乙酸鉍

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乙酸鉍
IUPAC名
乙酸鉍(III)
別名 三乙酸鉍
醋酸鉍
識別
CAS號 22306-37-2
PubChem 31132
ChemSpider 28888
SMILES
 
  • CC(=O)[O-].CC(=O)[O-].CC(=O)[O-].[Bi+3]
InChI
 
  • 1S/3C2H4O2.Bi/c3*1-2(3)4;/h3*1H3,(H,3,4);/q;;;+3/p-3
InChIKey WKLWZEWIYUTZNJ-UHFFFAOYSA-K
性質
化學式 Bi(CH3COO)3
摩爾質量 386.11 g·mol⁻¹
外觀 白色粉末或結晶
熔點 (分解)
溶解性 和水反應
相關物質
其他陰離子 碳酸鉍
其他陽離子 乙酸銨
乙酸銻
相關化學品 鹼式乙酸鉍
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

乙酸鉍,俗名「醋酸鉍」,化學式為Bi(CH3COO)3

製備[編輯]

乙酸鉍可由氧化鉍、冰乙酸乙酸酐在氮氣中回流反應製得。[1]

物理性質[編輯]

乙酸鉍微溶於乙酸,加熱後可溶。也不溶於乙醇和2-乙氧基乙醇。[2]

化學性質[編輯]

乙酸鉍受熱分解,在250℃先分解為乙酸氧鉍,繼而在283℃分解為碳酸氧鉍,最後在330℃分解為氧化鉍[1]

乙酸鉍遇水水解,產生乙酸氧鉍。藉此可以實現溶液中Pb2+和Bi3+的分離。[3]

Bi(CH3COO)3 + H2O → BiOCH3COO + 2 CH3COOH

它可以溶於鹽酸或硝酸[2]

Bi(CH3COO)3 + 3 HCl → BiCl3 + 3 CH3COOH
Bi(CH3COO)3 + 3 HNO3 → Bi(NO3)3 + 3 CH3COOH

用途[編輯]

乙酸鉍可以用作催化劑,來進行乙交酯的開環聚合,並且其催化活性略高於辛酸亞錫[4]它也可以作為引發劑來使L-丙交酯在氯苯中聚合。[5]

乙酸鉍可以將乙酰基化:[6]

R(R')NH + Bi(CH3COO)3 → R(R')NCOCH3 + CH3COOH + BiOCH3COO

儲存[編輯]

乙酸鉍在空氣中會和水蒸氣反應而水解,產生鹼式乙酸鉍,因此應該密封、乾燥保存。[2]

參考資料[編輯]

  1. ^ 1.0 1.1 劉燕, 印會鳴, 吳艷鳳. 多孔β-Bi2O3的製備及光催化性能的研究[J]. 硅酸鹽通報. 2010. 29(4): 751-756
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 化學品數據庫beta - 乙酸鉍頁面存檔備份,存於網際網路檔案館). 引用日期 2015.6.25
  3. ^ Benkert, Arthur L.; Smith, Edgar F. THE SEPARATION OF BISMUTH FROM LEAD.. Journal of the American Chemical Society. 1896, 18 (12): 1055–1056. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja02098a005. 
  4. ^ 魯康偉, 尹芳華, 崔愛軍 等. 乙酸鉍催化乙交酯開環聚合的工藝[J]. 化工進展. 2014. 33(2): 395-399
  5. ^ Kricheldorf, Hans R.; Hachmann-Thiessen, Heiko; Schwarz, Gert. Telechelic and Star-Shaped Poly(L-lactide)s by Means of Bismuth(III) Acetate as Initiator. Biomacromolecules. 2004-03-01, 5 (2): 492–496. ISSN 1525-7797. doi:10.1021/bm030064c. 
  6. ^ Reese, Anne L.; McMartin, Kenneth; Miller, Diane; Wickham, Peter P. Reactions of bismuth triacetate with organic compounds. The Journal of Organic Chemistry. 1973, 38 (4): 764–768. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00944a031. 

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